五年半后新征程92（28个月），与脑膜转、胸膜转的持续抗争，靶向联药，免疫探索

猴儿 发表于 2019-02-18 23:30
谢谢楼主分享！ 我妈妈肺腺癌3b期 凯美纳吃了两年半 现在化疗了四次了 但是化疗副作用有些承担不住 想吃回靶向药 但是血液检测结果没有突变 想盲试～ 可以站短我靶向药的渠道吗～？ 谢谢楼主！！

请问后来你妈妈怎么样？后续是怎么用药的？

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栀子小白 发表于 2021-10-18 18:26
楼主，您好！看您分享中提到了her2，我特别惊喜！我家L858、her2、T790，脑膜转，现在是单9291-160mg三个月了，体感很不好，病人消瘦，骨转疼得厉害，卧床不起，打算去医院打贝伐，担心贝伐副作用不耐受。看到您提到了联184和804，像我家这样的情况联哪一种药比较好？也拜托给我购药渠道，感谢

联804，贝伐

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ymh999 发表于 2021-10-19 10:36
联804，贝伐

好的，谢谢

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楼主，能给个yl渠道吗？

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9291联合804感觉如何

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您好，想请教一下，我父亲7月底确诊肺腺癌晚期，有骨转移，脑转移，骨转移八月底做了手术在做局部放疗，有脑转移，最近头痛的厉害，靶向药奥希替尼在吃着，医生建议换成伏美替尼，上周三第一次打了贝伐珠单抗，医生说头部还是痛的话就下周去加上头部放疗，真的不想让父亲做头部放疗，但是头痛的我们看着好难受，想请教下有什么方法可以继续尝试呢？非常感谢您

谢谢楼主，收藏了

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感谢楼主发布的经验之淡

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感谢分享

                               
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王菲菲 发表于 2021-11-07 10:18
您好，想请教一下，我父亲7月底确诊肺腺癌晚期，有骨转移，脑转移，骨转移八月底做了手术在做局部放疗，有脑转移，最近头痛的厉害，靶向药奥希替尼在吃着，医生建议换成伏美替尼，上周三第一次打了贝伐珠单抗，医生说头部还是痛的话就下周去加上头部放疗，真的不想让父亲做头部放疗，但是头痛的我们看着好难受，想请教下有什么方法可以继续尝试呢？非常感谢您

奥西替尼吃多久，量？脑核磁报告的情况，综合考虑一下再定是否放疗吧

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