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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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669679 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
8 F/ F# C  k% P* v$ C$ V
2 O# X1 {" x# _& O2 I- @我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
% t- u( ]( O/ G5 c6 g
2 T" E1 {$ q6 J/ J" `这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
% \" g$ U$ C' a+ C0 Y/ a. p. `8 v0 s! ]5 v- U% f
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
4 W; n1 a+ k. D* s/ F* b1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。8 j' K/ d' h- }8 ?
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化/ [* H) {% B, t! B+ `
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。! Y! k' X' H, Z4 s1 O9 `' ^
: _0 I3 U5 h* w3 `! K3 h
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
! K: z5 z) F% Y, j; EDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
! D5 K9 `8 w) ?0 O6 S/ _% e引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
9 \' _0 d. t* K
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
) I& K( E/ I; H6 ~* L7 f
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 8 H- p, W0 K+ p5 y
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
* Z: V6 \0 E2 A/ P% z% M% b' O
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 & ~6 z- K5 d( W
! W: Z2 [! q" N% F1 P$ z
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。4 Y. u" B! k9 d- O3 S  y0 G

1 d9 w, e2 i  p# {+ M% C' ~而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
( Y! d& _! R7 X) E
+ p6 v: B% r% i/ I1 N
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
. E+ ?, \; h) {- s, y' p1 L6 s
老马 发表于 2012-4-15 22:00
' }! y% m/ A4 u! c& O是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
( I. A% f" P4 |. t7 ~7 N$ b: p

! g: Z6 Y& ]3 q. `7 R& s如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
4 w) u9 A' U0 p) s2 b; Y& k8 j# ^0 v( m( k7 i
1/ 化疗后多久上口服药比较好?! J6 L0 {( A& o7 E6 p: L
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?5 q6 y9 l( |, W- E2 O" d8 u
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?/ U& d6 a4 d& e6 l: x+ J( r  P

7 ?% o6 E5 g- K! X请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
. E) H" E( w& \# @- \如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。) d, x# F7 A7 ~: s# P0 a
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
' X' m) [- W1 R4 t日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
1 z6 ?' O! }) P6 g  `7 V9 p0 Q
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 & E$ I% @0 ^$ Q  T
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
" h. P$ ?' |) a) y, z
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:: l2 ?% |4 d9 H, P9 z2 R3 |
) y+ A1 P+ U' ?5 H& J- X
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)0 N4 m- \% [6 H' E+ E: \$ u4 b
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)" H! C" {2 D. C
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8), ?+ \3 W9 }, u# B% K: Y
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
" r' B; X& r* Y; T% W# G- R4 q# y平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)( L- r) c$ K' }+ k% E
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)" E+ Z# `' _) l' i  `$ T" X5 P
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
2 U# G- {1 Q$ F6 j红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
" r# v; G  d+ f0 J7 B" xr-谷氨璇转肽酶: 61 高
' Y( K$ J2 B9 N. i9 R+ L  y1 O: [9 g8 }1 ^
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!& I0 B& ~$ b$ A0 }8 Z# Q/ L
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
0 s% N7 c2 R: |. U3 {6 ~没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。; h, @& r# ?8 Z( o9 b2 R, X
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
8 `1 J/ ~5 |8 s2 b/ y! V% G特罗凯不影响血象。( z. C: J3 q& ^" ^2 Z! m
没事。

+ J" Y, l% B$ L! o5 \  N" `6 Q- q5 I
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
* }) M, ?* r/ @! q
8 \+ g; \. D. P# m***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。8 f( Z3 g0 r% K. |2 V8 J; C1 K  K

# `/ E/ E8 q+ p# a9 ?愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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