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keenman
发表于 2016-10-10 06:22:18
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831215tsj
小学四年级
发表于 2016-10-25 09:40:52
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来自: 江苏苏州
我爸爸用了8个月的正版易瑞沙后耐药,化疗2次后无效。直接上9291,用了7个月(80毫克/天),ct显示弱效。然后加至100毫克/天,ct显示肝转移。目前92+184联药2个月了。怕184的副作用太大,接下来是把184换下来,还是上单药2992?
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medichelp
小学三年级
发表于 2016-10-25 15:06:58
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来自: 香港
祝福阿姨 加油
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nlnc
小学五年级
发表于 2016-10-26 13:47:44
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来自: 广东深圳
羡慕EGFR突变的病友,五年以上的成功案例不断涌现啊
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zhao1975
小学二年级
发表于 2016-10-28 16:13:17
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来自: 陕西宝鸡
很高兴看到了你贴,你为母亲的治疗允验,
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zhao1975
小学二年级
发表于 2016-10-28 16:16:20
来自手机
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来自: 陕西宝鸡
治疗经验,让我对父亲的病情恢愎看却了希望,愿你母亲健康长寿。
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雨花石
小学六年级
发表于 2016-10-28 21:49:41
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来自: 中国
你好 真棒 希望加你学习噢
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haoren8868
小学四年级
发表于 2016-10-30 16:14:44
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来自: 河北廊坊
膜拜
学习
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电脑老师
小学六年级
发表于 2016-11-2 17:06:17
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来自: 山西长治
楼主真的很用心,向你学习对妈妈的好!赞一个!
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szemma
小学一年级
发表于 2016-11-2 19:29:45
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来自: 美国
宝贵经验,非常感谢
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tearaining
初中二年级
发表于 2016-11-7 10:09:45
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来自: 辽宁沈阳
感谢鹰版的分享,祝福鹰妈妈跨越下一个五年!
我有一点疑问请鹰版解答,鹰妈妈开始做了基因检测是e19突变,后续的换药轮换过程中有再做过基因检测吗?轮换方案的确定是基于基因突变,还是根据概率盲试的呢
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keenman:
后来没再测过基因
发表于 2016-11-10 21:25
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