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[咨询交流] 乳腺癌肝转移,化疗6次效果不好,求助大家!

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97864 112 bhspring 发表于 2016-2-29 17:28:01 |
seacat  版主 发表于 2017-6-23 02:10:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-16 00:472 s4 n- K( {  j8 D
海猫,又来打扰了。我妈妈从去年12月开始到现在盲试拉帕替尼联合内分泌,肝部病灶减小,维持的算是很好。可 ...
5 \5 Y' \) M; ~; ]9 @( _2 g
骨转局部进展放疗打掉即可,不用换药。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-25 23:38:24 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
谢谢海猫,最近我一直在学习论坛里面别人的帖子,越发觉得你给的意见都很精准,真的很感谢! 我最近可能会带我妈去做一个PETCT,看看到底是不是别的地方出了问题,要不然CEA怎么一直这么飙高。如果真的很幸运不是肝脏引起,而是骨转移进展引起的话,我就按您说的去放疗解决,多谢了!
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-25 23:44:45 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
本帖最后由 bhspring 于 2017-6-26 00:15 编辑
& G! h0 F1 I3 g+ F, l/ f
' u. t4 H  n" v. v. d/ n! c- k还有一个问题想请教海猫,如果拉帕耐药肝部进展了的话,来那替尼和阿法替尼哪个效果更好一些呢?- X/ y7 Q7 S1 [2 F

/ M5 E" a( M1 Y我妈妈去年肝穿的时候做了个基因检测,提示VEGFR3有突变,我查了下184和E7080好像都可以用。但是我看到您一般建议184的时候多,请问下E7080是不适合乳腺吗?
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[LV.1]初来乍到
卡琳娜岁月静好  小学六年级 发表于 2017-6-27 16:23:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
seacat 发表于 2016-3-3 12:08
: X& `: Q- B# d9 X8 _Palbociclib就是PD-0332991,你能搞到就好,可以留着以后用。' ?/ F0 l0 ?8 U, M  A4 |9 N- o
" c4 `# W. n  `
消融也是要穿刺的。

6 `3 d9 E; G- f请教楼主,如何检测CD4 CD8的淋巴细胞数量?验血吗?是哪两个指标?另外,如何定期跟踪特异性免疫?有什么好的方法吗?
seacat  版主 发表于 2017-6-29 02:01:22 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-25 23:448 h, Y# u: @8 F! ~" X7 C$ _! a
还有一个问题想请教海猫,如果拉帕耐药肝部进展了的话,来那替尼和阿法替尼哪个效果更好一些呢?1 Z8 i6 e4 g7 p: o) y9 i

$ z" U0 _, e; m9 C. E- r我妈妈 ...
& r. t0 n" m+ [$ n/ a3 W+ W8 X* ?
如果肝脏局部进展先考虑局部治疗。2 [7 {9 k+ |: J$ P+ k

/ U' `% Z6 I5 h9 f来那替尼、阿法替尼哪个效果更好,目前没什么对比研究。
' \% O2 ~9 x, k1 p# O" `. k9 ?& M, ]# c8 p2 ^
抗血管生成的药,一般对乳腺癌都是能延长无进展生存期,但不能延长总生存期,没办法时要缓解症状再考虑吧。不同的抗血管生成药不完全交叉耐药,一般都可以用。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2017-6-29 02:03:34 | 显示全部楼层 来自: 美国
卡琳娜岁月静好 发表于 2017-6-27 16:23. `, W- P3 X$ w7 l, h
请教楼主,如何检测CD4 CD8的淋巴细胞数量?验血吗?是哪两个指标?另外,如何定期跟踪特异性免疫?有什 ...

9 p# R+ R. J) _  x8 _" w验血就可以了,当然最好是监测肿瘤浸润的淋巴细胞,但这需要穿刺活检,不能经常做。  A7 O& S, V- S. `

5 M9 ~& b! Y; g2 U3 w定期监控没太多很好的办法,只能靠病情去猜。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-29 14:59:59 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
seacat 发表于 2017-6-29 02:016 H3 k6 P* c* m  M) D+ |
如果肝脏局部进展先考虑局部治疗。" s3 n; X( m8 }9 g0 y
5 \7 k, y( l0 n* N  U
来那替尼、阿法替尼哪个效果更好,目前没什么对比研究。
, J* M" f. Y% L& T# |# E
谢谢你海猫!! 我妈之前肝穿时测过一次基因突变,提示VEGFR3突变,我在网上查了一下,E7080似乎效果不错。但是我不知道E7080是抗血管生成药.... 刚才在网上查,请问海猫,是不是VEGFR靶点的药都是血管抑制剂呢,有没有能提高乳腺癌总生存的药呢?麻烦了!2 ]9 Q/ V% j& W/ W
seacat  版主 发表于 2017-6-30 11:37:59 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-29 14:59
7 D7 Z" g. P* D% _2 E& k谢谢你海猫!! 我妈之前肝穿时测过一次基因突变,提示VEGFR3突变,我在网上查了一下,E7080似乎效果不错 ...
5 ^+ D8 O- T6 n8 {  c, N3 x' @
针对VEGFR的都是抗血管生成药。目前抗血管生成药治疗乳腺癌,没有能显著延长总生存期的。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-30 21:46:06 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
seacat 发表于 2017-6-30 11:37
; p9 o4 T9 k' K/ l( [% M1 O针对VEGFR的都是抗血管生成药。目前抗血管生成药治疗乳腺癌,没有能显著延长总生存期的。

# n; Q5 y4 }8 ]: a非常感谢海猫!!还想请教您个问题,我妈妈拉帕进展,把依维莫司又加回来后好像有点作用,今天测了肿瘤标志物,有稳定下来的意思。但是基数还是很高,CEA 600多。我想请问下,如果影像学稳定的前提下,有没有必要做个放疗这样的局部治疗来降降CEA呢。(PS: 目前骨痛不明显,放疗的主要目的是想降低肿标,600多挺吓人的。)- D- Q  C, @6 E! }  I
) I) s! r# Z* E& t' V5 O0 G' F! a" v+ W
+ j6 ?0 F( ^- [3 m3 I7 @' Z  C5 k% F" j

) [/ f1 b5 K/ P+ k$ U( Z; q' d" L9 z- z; i: y

CEA变化趋势

CEA变化趋势
CA153.jpg
seacat  版主 发表于 2017-7-1 01:55:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
600多又如何,人没难受的症状就行了,别没事找事。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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