姐姐走了，天堂里没有痛苦－－－

      2015年1月份，姐姐头疼，以为是感冒引起，就去药店买了一些感冒药吃，头疼时好时坏持续了一个多月。2月20日(农历的大年初二)，头疼加剧，有喷射状呕吐，急送县医院治疗检查，头部CT扫描，发现一个1.8X1.5厘米的肿瘤，CEA：16.59(指标0-6.5)，CA125：39.75(指标0-35)，CA15375.90(指标0-25)，CA199：4.42(指标0-37)。胸部X光扫描未发现问题。出院诊断：颅内多发占位性变病。建议上级医院治疗。出院诊断我们看不懂，问医生，医生说是肺癌晚期的可能性非常大。建议我们到市级医院再次检查。
    2月25日转到市肿瘤医院住院检查治疗，胸部进行增强CT扫描，最后确诊为中央型肺癌，右肺转移，肺门及纵隔淋巴结转移，医生建议进行放化疗，由于进行增强CT扫描时打的增强针姐姐都反应很强烈，所以我们没有听从医生的建议，决定出院，吃中药和消炎药(当时还不知有靶向药)。
    3月中旬，病情恶化，复视、抽搐、呕吐，急送入县医院打甘露醇脱水(很想不通为什么医生不提吃靶向药)， 29日，经上网得知有靶向药，向学医的同学的师弟高价买了一瓶易瑞沙，吃后第三天起效，头痛减轻。
2个月后视力大大恢复，除力气比病前稍差外，精神状态与正常人一样，CEA降到3.18，脑部肿瘤大的缩小，小的消失，头痛很少了。
第3个月CEA上升到5.13，人没有不适的感觉。认为仍有效，继续吃。
第4个月换了一个厂家的易吃，不知是药的问题还是已经耐药了，手臂变得无力，不能平举，查CEA8.13，头部CT，大的肿瘤消失，但增加了几个小肿瘤的。
7月26日，改吃YL特，一周后不适感觉减轻，只是力气仍未恢复。
8月21日，测CEA为10.5，上涨29%，但头痛大大减轻，手臂力气增加，可以小跑锻炼身体。睡眠好。皮疹仍有，吃特新增甲沟炎和口腔溃疡两副作用。甲沟炎用碘酒擦加头孢敷，口腔溃疡含西瓜箱。状态改善，计划继续再吃一个月特，然后拍CT复查后再定用药。
10月4日，特罗凯又吃了一个月，情况并不乐观!第三个月吃特10天，人变得浑身无力，右手连饭勺都拿不动。坚持吃完30天，9月25日做头部CT扫描，脑内小点状高密度影较前增多。9月30日测CEA13.48，上涨65.8%
9月26日，马上让姐姐吃特加一粒联4002(100mgX2)。
10月06日，今天姐姐打电话给我说有轻微腹泄，但感觉比吃4002前好些，力气稍有恢复。早上吃了一包易蒙停，看能否止泄？4002是从病友手中转来，只有12天的量，既然4002有效，9291应该也有效，打算让姐姐吃完4002后接着吃9291。
10月20日，特加一粒联4002(100mgX2)共12天，特加9291（100mg）15天，人的精神状况越发变差，无力、失忆、举止失常（外人看来就象一个精神病人，用4002和9291之前只是无力，但精神正常），应该是药无效的。为什么很多人用了很有效的9291用在我姐身上却一点用都没有？！考虑易特短时有效过，是否有cmet扩增？21日起改用804＋184看看有无改善，如果没有改善，只能用克唑替尼试试了！唉－－－－
11月8日，姐夫给错药给姐姐服用了，变成804+2992，吃了半个月，也没效果。我知道后，马上让姐夫改成易+184。
11月23日，吃易+184仍看不出有好转迹象，人变得越来越无力，21日早上刚起床时想说话时舌头发硬，有一分钟说不出来，急得姐姐想哭，吃药时咽了很久才咽下一粒，舌头不灵活了。后来在家里摔了一跤，竟然爬不起来!
家里人决定放弃了!不是无情，而是无奈------
11月25日早上，姐姐头痛剧烈，无法忍受大喊，急送医院，打镇定剂无效，加贴芬太尼透皮贴。26日陷入昏迷，医生让送回家
11月28日6：40，姐姐安静地走了－－－－

靶向药只针对有基因突变的病患，当然，如果靶向有效生活质量会很高，生存期也会大大延伸。首先，有条件的做基因检测，方便针对用药。如果盲试的话，根据突变的概率，由于脑转，可以顺序尝试 特罗凯或凯美纳——ap26113。

10月20日，特加一粒联4002(100mgX2)共12天，特加9291（100mg）15天，人的精神状况越发变差，无力、失忆、举止失常（外人看来就象一个精神病人，用4002和9291之前只是无力，但精神正常），应该是药无效的。为什么很多人用了很有效的9291用在我姐身上却一点用都没有？！考虑易特短时有效过，是否有cmet扩增？21日起改用804＋184看看有无改善，如果没有改善，只能用克唑替尼试试了！唉－－－－


谁有不用的克唑替尼，求转！QQ543677996

wert 发表于 2015-10-26 15:22
10月20日，特加一粒联4002(100mgX2)共12天，特加9291（100mg）15天，人的精神状况越发变差，无力、失忆、举 ...

脑转应该较为严重了，应做相应治疗，而不是盲目地试靶向药，脑转后如无有效控制生存期较短
化疗如培美曲赛是入脑的，全脑放也要考虑
祝早日好转

为什么不做基因检测！

希望184能起效

妈妈长寿 发表于 2015-10-26 15:43
脑转应该较为严重了，应做相应治疗，而不是盲目地试靶向药，脑转后如无有效控制生存期较短
化疗如培美曲 ...

化疗病人受不了，全脑放疗风险也大，怎么做都是赌。

共创奇迹 发表于 2015-10-26 15:44
为什么不做基因检测！

不做基因检测的原因有两个：一个是不好取样（医生说的），另一个是没钱，姐姐和姐夫是收废旧的，收入少，前几年建房还欠了一大笔钱，现在治病的费用全是我和弟弟帮付的。

11月8日，姐夫给错药给姐姐服用了，变成804+2992，吃了半个月，也没效果。我知道后，马上让姐夫改成易+184。
11月23日，吃易+184仍看不出有好转迹象，人变得越来越无力，21日早上刚起床时想说话时舌头发硬，有一分钟说不出来，急得姐姐想哭，吃药时咽了很久才咽下一粒，舌头不灵活了。后来在家里摔了一跤，竟然爬不起来!
家里人决定放弃了!不是无情，而是无奈------

加油啊，无论如何也不能放弃啊