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一、妈妈2019年9月12日咳血痰,确诊肺腺CA3b4a期,胸膜侵犯,淋巴结肿大,无远转,2019年10月左上肺切除术,淋巴结清扫,术后4期培美曲塞联奈达铂,2020年1月17结束。术前做的基因检测egfr19片段缺失。pd-1低表达,无法做免疫治疗,化疗后进入空窗期。
二、2020年8月CT提示右肺转移,双肺多发小结节,提示复发,口服吉非替尼,联合滴注贝伐珠单抗(考虑病人身体状况每6周一次)。该方案至2022年5月均有效,cea稳定,之后缓慢耐药,未改变方案。
三、至2023年3月29日,双肺新发肺结节,1公分左右。颈部肺结节也增大,考虑耐药,骨、脑等远端检测无异常。
四、2023年5月住院开始吃奥希替尼,结节消散。同步做穿刺基因检测,6月基因检测显示exon19del突变,丰度31%,T790M突变丰度15%,奥希替尼收益,开始口服奥希替尼至今(2025年4月)。
五、2025年3月中旬开始咳嗽带血丝,查CEA无异常(患者CEA指标敏感度高),咳血持续20天,4月15日省院检查CT,CT显示新发结节0.8x0.5cm,提示奥希替尼耐药,CT结果刚出来,现在入院准备检查颅脑、骨扫等。
六、请教各位老师,下步该怎么治疗。
①是否可以奥西联药,(再次穿刺基因检测,结节尺寸太小,2023年1公分左右结节做穿刺就非常困难。)后附2023年6月基因检测结果。
②2020年已做过化疗(培美+奈达铂,4期),是否有必要化疗。
③如果做化疗,休息靶向药,化疗期间是否停奥希替尼,化疗完做基因检测还是化疗前做基因检测。
求教,万分感谢!
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共1条精彩回复,最后回复于 2025-4-17 15:43
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
这个CT显示的是纯磨玻璃,应该不是耐药哦,CEA敏感,却没有变化。。。。其它检查没问题,还是怀疑的,应该看看气管镜,为什么咳血,如果有异常单可以顺便活检,再说 |
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