ALK抑制剂比较% K6 |" W2 B/ S1 z
1、基本信息
7 V# J" U2 `9 I, q# |药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
, y! @" p) H: D: f! |Crizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市2 j* g; `2 k1 i6 @$ G7 ^
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
, X" ^" _) F1 \7 OCeritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市# x$ ]/ x0 }% G. r( j6 R( R2 H
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市! k& C) D" }5 j; r6 p+ |8 Y
PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床
- h3 b) I# H6 y y2、有效率比较
2 l' H4 U- m( T t# C药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力, p' e! C6 A5 u. ?0 x5 `. m
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)
1 O( ]0 q( u, S' u) }* h61%(N= 190) 9.8月
- O* ^, G& _/ ~( |11.2月 无* j% \0 y b9 x- Q
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强- J6 ^" a0 w- ?, x3 h
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强6 X3 h0 j+ G( W4 m
Alectinib/CH5424802 ALK阳性
5 l+ q h1 k$ b" E6 sCrizotinib耐药/ F5 D H3 I; W) c3 ?: I4 X M
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)
( h+ ]* c' k. v, G. j1 U54.5%(N= 47)3 ?/ \8 ~! B$ U6 l
59.5%(N= 37) 12月( N2 p" k% W# Y6 y0 F
>4月& h+ j- X' \) j% t ^. W
5月 强
7 D" i9 r/ E+ i+ p9 oPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
# m$ @5 }) A: l- D& J: N0 Y+ f9 @" h注:* C2 R; E, `$ Q, r; {: O4 M/ ?3 \; b" C
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/8 A; e4 q* N, L7 h% h {
. _' R1 I* L K, r. J
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b5 e6 M$ ~% T) d; ~, O# p" l, x
4 |2 _$ S4 E1 c: C
4 c1 K4 A& i( x! p/ q f
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9 P' @3 I7 m9 }' P k3、副作用比较
, R/ x) z9 M% a1 H, N1 p% G: l; O+ [(1)Crizotinib/克唑替尼
9 |& R$ y* n" n3 X) j5 {在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
1 g$ f; o v' _6 f. F0 Z: n 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。6 p* y' U4 o! X% }% n
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。" ^% v* P: x( O1 c
(2)AP26113$ V* l U7 m7 r; S; j0 {8 U/ I
一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
! C/ @: X3 z m- ^ 二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。1 S' C5 T5 d1 E
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。9 @1 \! v& J) F- Q$ I
(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼2 S" m+ Q) ]2 ?
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
/ K$ o- O$ S" C% A4 I3 ?0 O& k$ D6 K K 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。2 a0 H1 ?0 s( \8 R- X! K
用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。$ F& h+ \* h, {* m. E7 o7 D0 W) s# T$ I
(4)Alectinib/CH5424802' \6 W' m" [2 c- ^- L1 }+ B7 Y) ]
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
! _* g" T8 `& F: `0 |% ]2 |(5)PF-06463922
8 z% s" F, n, Z 缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。; D' ^* i$ d) K9 _+ F
4、ALK耐药情况
* Z4 F# f" ^( r7 X9 }' _! m
2 J0 P, g8 D' [0 {+ o; W6 A
! r, J- h& ?9 t- k8 `" b, }5 [
/ v& ~6 ], H$ n1 h5 t1 W5 g
- X5 \2 K# ~+ Q* D( W/ W
7 x- O; P6 e5 {1 j$ C
5 i. ]: F* W$ V! ?& y# c3 W+ |+ o) J2 j; q/ h# a- \
/ o4 n! u' i- W5 P. D0 p x5、靶点比较( K0 p/ ?- D! V0 e
8 N2 N! j# @3 Z' }' c
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922 S4 m* F- Q, e
L1196M(最常见) × √ √ √ √
0 ~, B* A& D" ]/ w" b- w) j3 cG1269A(较常见) × √ √ √ √/ q u. s( M1 T+ a/ r d
S1206Y × √ √ √ √
# n6 d4 q3 `$ N4 Q4 sG1202R × √ × × √' p0 l7 D( {4 [8 o# e+ R8 A* C8 K
1151Tins × × × √ √6 n! \/ _) m" _+ k. E
L1152R × √ × √ √
+ y% S& K7 |2 ?3 M6 F2 jC1156Y × √ √ √ √
; I" o9 [" n5 t- o0 X6 NF1174L √ √ √ √ √
% @& e+ b5 A+ p! y0 CI1171T × √ √ × 缺数据
6 V1 W+ C0 n7 G" J7 f* zV1180L × √ √ × 缺数据
5 f9 {' w# |/ U5 Q) i9 s' \ROS1耐药
* b1 n7 G! r5 d: l8 u! l9 wG2032R × × × √ √
; Q% ~+ A8 W! ?) L" U7 N. g: z
* p. x4 J, j8 C8 M* o2 K. A, J# ~1 m
6、使用顺序(仅供参考)# C' T% o) o, a9 _
ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
. R$ T4 b# Z Z+ l6 h. y5 J3 | 已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
" R# p1 g, G* V3 Z& z ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。8 p+ P+ ^. o. m- a9 D
7、小结
2 p4 j N9 p J7 s0 r- H 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
$ ^4 J0 ~; u& g" BCrizotinib/克唑替尼 *** - *** - ; p" N0 \7 v9 R& }% s3 Y
AP26113 **** **** ** **** 5 L' S/ j# W; O% Y, G( |1 x5 |2 Z
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** 7 [( C- M5 i4 n1 |- S. r5 K
Alectinib/CH5424802 **** *** **** ***
8 [2 s0 b% P2 U& N2 f5 [PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证0 m& M% E4 p% r- I2 x% q1 y
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