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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。& O4 N2 b+ g2 @6 k1 k
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随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
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) Y: U1 S* N# d先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
8 k W9 y4 ^2 U% y+ c0 j图一
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1 W8 P3 d& y, EPD-1的有效率
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3 |9 @2 F% n' q0 Q8 R+ [. \% D" w# L5 sPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。6 {! V# K& n6 N. w4 U! ^
; Z5 A3 T3 L% d7 t* x, x我们看下PD-1的有效率统计:/ B0 z8 s+ ~/ O; } W, j
5 r% S2 E' B2 ~% ~7 XKeytruda的有效率2 p+ k4 ?& O- f) i
图二
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Opdivo的有效率, ^! R4 h& y/ |1 x
图三
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PD-1的副作用( w9 _( L4 ]' e4 s& y) d
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相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。1 P7 g; Q' n0 S a) \/ R- h
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今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。4 I$ q# V0 Y: j1 \$ h4 F" z
9 g/ T4 I$ |, ~+ C8 @5 @共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
. M# r1 J1 O0 m# {4 f图四2 {$ C) n. }/ V) k
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从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
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' u7 O7 @2 j1 Q注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
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: f+ y3 w( A7 @8 ?+ Y对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
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; }" e3 {3 \0 A0 XPD-1何时停药; m# u- B& f: n5 L
G7 i/ B1 g# K. U3 @不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。* C# G( D( A8 V
+ ?! X% F% B, n: Q起效时间:
6 X# Y6 n+ i" A# u+ ^% u9 A图五* Z5 D) a J/ g- E3 g6 h
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那么何时可以停药呢?2 T6 Q$ S; @: W! ^# O$ s
' m! D' E) K' M. E关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。5 c0 t6 b b0 e2 j
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但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。 W* A' c! `) a. \. C: m* |/ }
, @1 S" y; b _! Q# B1 C使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
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# T* m3 p7 E* j& n- Z K$ Q因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。* o6 J K* }6 T9 C' X7 l& u* H
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
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/ K+ C7 @- R2 v) }; Q再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
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