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据 9 月 27 日一个医学会议发布的数据,辉瑞旗下治疗特定基因突变肺癌患者的克唑替尼(Xalkori)证明对缩小一种更罕见疾病患者的肿瘤有效。在一项由 50 名 ROS1 基因重排的非小细胞肺癌患者参与的研究中,克唑替尼治疗导致 36 名患者(或 72%)的肿瘤出现显明缩小,另有 9 名患者的肿瘤停止增长,研究人员如此报道称。! e4 U7 a+ S/ y' g0 v; D/ W& J' m
克唑替尼与一种伴随诊断试剂一起被批准用于治疗 ALK 基因突变患者,伴随诊断试剂用以确定有这种基因突变的患者,这种突变类型占非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 4%。大约 1%-2% 的 NSCLC 患者被认为 ROS1 基因突变呈阳性。
1 U. I; Z7 a- i9 N2 @“这是在一个大组的 ROS1 阳性肺癌患者中确定克唑替尼活性的首个权威性研究,研究证实 ROS1 是这些患者的一个真正治疗靶点,” 该项研究的主要研究者,来自波士顿麻省总医院癌症中心的 Shaw 博士在一份声明中如此称。# q( i& m: [: t
这款口服药物每天服用两次时其平均响应时间是 17 个月,有一半的患者仍在接受该药物治疗,未发现有肿瘤出现恶化的证据,研究人员表示称。“克唑替尼用于 ROS1 阳性患者而产生的疾病缓解时间很长,平均而言,与我们看到的其它用于肺癌和黑色素瘤的靶向治疗药物相比,克唑替尼耐药性似乎出现的较晚,” Shaw 表示称。
, C C# m% D) g, W5 _这项研究在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 会议上公布,同时也发表在了《新英格兰医学杂志》上。诊断工具的进展及人类遗传学的理解已经能够让医生确定哪些是 ROS1 突变患者。
+ u2 H4 w# h2 k1 K1 N {“这是个体化用药的一个伟大成功案例,” 麻省总医院综合诊断中心的医学主任 Iafrate 博士称,他也是该研究的一位主要研究者。他称这项研究结果“对 ROS 患者难以置信地重要。”Iafrate 称,虽然 ROS1 阳性 NSCLC 患者比较罕见,但“如果你致力于通过诊断实验室资源去发现该 1%-2% 的患者,那你将真正发挥作用。”
" \/ h X: z' V0 u克唑替尼尚未获批用于治疗 ROS1 阳性患者。“辉瑞继续支持克唑替尼用于 ROS1 重排患者的临床研究,以更好地理解这款药物用于这类人群的活性,”该公司在一份声明中表示。全球每年预计会有 150 万 NSCLC 新增病例。2 H4 ]% J1 H5 d6 F4 |
& O& r! `1 [3 hhttp://oncol.dxy.cn/article/87119 |
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共3条精彩回复,最后回复于 2018-3-25 10:44
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[LV.4]与爱新星
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希望我老公能用克唑替尼时间长些,耐药来的晚一些。才吃克,医生说一般7.8个月耐药。就用话把我们忽悠的心上心下的。 |
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