活下去就有希望

2014年5月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS)与Incyte公司5月27日联合宣布，双方已签署一项临床合作协议，在一项I/II期研究中，评估实验性单抗nivolumab+INCB24360组合疗法的安全性、耐受性及初步疗效。该项研究将涉及多种类型的肿瘤，可能包括黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSLCL）、卵巢癌、结直肠癌（CRC）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）和弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）。该项研究预计将于2014年第四季度开始。进一步的合作细节尚未披露。

nivolumab是一种实验性PD-1免疫检查点抑制剂，INCB24360则是一种口服吲哚胺双加氧酶-1（IDO-1）抑制剂。这2者均属于新一类的免疫疗法，旨在利用机体自身的免疫系统对抗癌症。

nivolumab和INCB24360靶向免疫系统中不同的调控元件。临床前证据显示，与任一单药疗法相比，2者组合疗法可能会带来更强的抗肿瘤免疫应答。

关于Nivolumab（BMS-936559）:

癌细胞可能利用“监管（regulatory）”途径，如检查点（checkpoint）途径，逃避机体免疫系统，保护肿瘤免受免疫攻击。

Nivolumab是一种实验性、全人源化IgG4、抗程序性死亡受体1（PD-1）单克隆抗体，能够抑制PD-1与程序性死亡配体1（PD-L1/B7-H1）和程序性死亡配体2（PD-L2/B7-DC）的结合。阻断PD-1与其配体的相互作用，可能使T细胞恢复抗肿瘤免疫应答。目前，百时美施贵宝正调查nivolumab用于恶性黑色素瘤、肾癌、非小细胞肺癌及其他癌症的治疗。

nivolumab的开发项目研究总数超过25个：调查作为单药疗法或与其他药物联合用药，用于多个肿瘤类型的治疗，包括：非小细胞肺癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌、肝癌、血液癌症、三阴性乳腺癌、胃癌、胰腺癌。FDA于2013年授予nivolumab治疗黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌的快速通道地位。

关于INCB24360：

INCB24360是一种口服生物可利用的吲哚胺双加氧酶-1（IDO-1）小分子抑制剂，在生化和细胞试验中具有纳摩尔级药性，在体外试验中能够强劲提高T淋巴细胞、树突状细胞和自然杀死细胞反应。在小鼠模型中，该药作为单药疗法及组合疗法，已显示出对癌症的疗效。

目前，该药处于转移性黑色素瘤I/II期临床开发，以及作为单药疗法用于卵巢癌的治疗。

此外，Incyte也已与默沙东达成临床合作，将INCB24360与默沙东PD-1免疫检查点抑制剂联合用于非小细胞肺癌的治疗。

特耐药了，静等新药了。希望科学研究速度能够加快。大家都远离病痛的折磨

PD-1，PD-L1，CTLA-4抑制剂恐怕是非土豪而用不起啊，一个疗程至少得几十万。。