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一代:克唑替尼
- Z) v: x* E% n U M t* S优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
; V2 d3 U6 Q% T" K. z缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)
& n& Y! W* `5 k% A7 F% L. V应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)( y- m6 N3 N% S% p J( D; T$ J- e4 B
心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院3 _" k7 X; e, q- M/ f- v1 T
肾毒性——肾功能正常不用采取措施+ H( M K0 `" D/ }; E7 d' F
肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)) _( X) |. r/ K: A; N; k
容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针 _$ d) p: ^6 D7 t, t" o% ?" @
' d$ S8 _$ i6 p+ b% K( z
二代:AP26113$ n* X# [! x& |! R* ?9 ~
优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。
: f- W1 U5 s( R' ]+ Q缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。8 Q& g, K6 c% O$ Q, R
应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度): x9 R8 y, Z2 t
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。5 c0 N+ m# r& R X7 w
间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。
5 w+ h! K, D* G- m3 t
; R/ ]0 @, v: i( M二代:LDK3780 c/ W( T4 Y: f' s: W" d
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。
5 ]- } I* U/ }9 z$ e1 r/ H- Q3 r缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)% J5 P: _8 r8 M! n( o; B
外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)
. a! J8 d+ l5 ^* R, o, ?! _肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)
/ Q9 {3 Q1 }$ `% h+ y/ u肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共111条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!
q% X$ V3 ^ W% r+ A请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH5424802
7 n( w6 e# j/ W2 S6 j8 s优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%/ }3 ?7 G4 G k: q
缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
0 e4 t( m) {0 ?- @毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)7 H( G0 S8 }' c/ U
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐
" p `: \3 S' b% d; XY-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
% X g w+ H7 _* h; ^肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
5 a7 b" P3 \* Z+ R! w' t中性粒细胞减少——低于1.5打升白针 6 O) |4 L: [% u5 u/ k
光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
- l& d$ X! m# N# B# z7 B外周水肿——利尿(中度)
' Q% d* W1 f, S& Y4 G0 s3 v4 t
) p9 R: y+ ~* ~2 h. @ALK获得性耐药机制4 [" f4 H! X& L: J
1.ALK的9种耐药突变
+ X( |1 e0 V W& O n3 M" W/ @L1196M——守门员
% m$ m0 V- z+ `4 T# bG1202R——结合点溶剂暴露区
# ^ C+ h1 \* I xS1206Y——结合点溶剂暴露区
. e( z. C( i& a+ F" s8 y9 y' X1151T——远端
1 G, a# t* A/ w; k; s; a: C+ XL1152R——氢键产生改变
% y7 l$ s. r( S% c* jC1196Y——氢键产生改变
1 N6 V( I: g& J6 ?F1174L——构象改变/ H% L0 E' Q7 g5 \ V4 ~2 ]+ N
R1275Q——氨基酸序列改变8 w$ L8 K& ^; p1 _3 k6 t
G1269A——氨基酸序列改变 v$ P" V9 ?" M* J! D
2.信号旁路激活
. w7 B. i2 B8 h5 E* l; {EGFR通路——联合特罗凯
! O) a. N+ }% b0 |7 c/ IC-KIT通路——联合伊马替尼. v6 z0 o5 v) q$ |* d! G
KRAS通路——联合6244 |
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/ d) R3 \ D0 l y& J- u克唑替尼耐药后首选化疗 |
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胜利 发表于 2014-5-17 10:45
6 R1 o2 R' M* V- `% `4 L1 X; X很好的帖子!学习了!( U" e$ C! P; r7 s/ ?/ c& _
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ... u/ l. o: e1 H' Z1 H* ~' U' s
我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结
- u2 j+ I$ h% ~+ m' c. h4 W
' E5 q! N' G7 V% O* e5 Y! Z/ Y1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)
' |8 U+ D( A% P" O8 U* f3 N2.3922目前对脑转的控制力相当棒。% f( v5 e5 n ]1 i+ l
3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。
/ B& o8 h k; E8 s8 y; e4 _4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。
: L7 ^7 J3 \# f% X/ O+ w$ @5.3922较有希望控制AP耐药。
* Y- w6 M( v! w Z7 @5 T |
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