重新吃靶向啦，最近的日子很不错

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终于有时间来更新一下我家的近况了。战战兢兢的等待检查结果出来，终于等到了好消息。本该计划2月5日打第五次培美顺铂+依沃西的，但是2月4号的CT结果提示进展，从12月21日的21*13到30*19，很绝望，本来第5次要去铂的，我还跟我妈说，这次打针不会那么难受了，因为有一个很难受的药不用了。
去找了医生，医生说考虑培美和铂耐药，我问为什么这么短时间就耐药了啊，医生说，可能是原发耐药，让我们紫杉连依沃西。我不是很懂，3药联合都耐药了，为什么依沃西还要使用。
后来在我的坚持下，医生给开了穿刺，准备试一下做基因检测。我家打从23年1月确诊的时候做过一次气管镜取组织做了11基因检测，后来靶向耐药试过一次但没取到组织，至今都没有再做过基因检测，之前抽血也没测出来。我想，当初靶向耐药的原因至今也没有测过，虽然很有幸的用了1年芦康沙妥珠，但我还是不想现在就上紫杉。外科医生评估后，虽然位置靠近血管，但还是可以试一下穿刺。于是抱着忐忑、期待和害怕，2月6日我们很快的去进行了穿刺。
2月10号去找了我们的医生，他说我送检的NGS未必能测出来met，建议我再加一个fish，于是保险起见我又加了fish。2月14号，我收到了基因检测结果，EGFR21 35.55%，TP53 45.17%，果然我们的TP53数值太高，导致我们每个药时间都很短，基因检测没有测出met的相关数据。2月17号，收到了FISH的结果，提示我们met扩增，很庆幸，这可能就是奥希耐药的另一个原因了，这也就意味着我们有了吃靶向的机会。
医生推荐我们吃铂瑞替尼，价格很高，月均得8000块了，而且我们现在奥希也不报销了，经济压力很重。没有和医生商量，咨询了很多人后，我自己买了二厂的卡马，从2月19日开始，早晚各一粒卡马，中午一粒奥希，吃到了3月26日，战战兢兢的我们的做了复查，看看卡马的效果。
那么好消息就来啦！
虽然3报告里没有描述现在是多大了，但是说所有的都在缩小，这也就意味着卡马的效果很好，希望我们可以长长久久的吃下去！

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