ASCO第三天 | 只有少数的人，才留意到的新药珍宝！

ASCO 2017 新药来袭

通常，每天ASCO的焦点都放在“口头报告”的会场上，但是勤劳的Haalthy现场组还留意到，每天的海报展示中，也有很多有趣、甚至有颠覆可能性的临床新药和新的检测方式。

今天，我们以肺癌为例，和大家分享一下除了口头报道了的治疗信息以外，其他激动人心的新药物。


1、Trilaciclib + EP化疗，一线小细胞肺癌有效率88%

广泛期的小细胞肺癌是出了名的麻烦事儿，除了化疗就只有放疗的方案。虽然大家都说化疗对小细胞的疗效很好，但是从数据上来看，标准治疗：依托泊苷+铂类化疗也并没有很好（ORR约52%，此数据远比非小细胞肺癌靶向药适应症低）。

于是，就有了CDK4/6抑制剂 (Trilaciclib) 联合EP方案的临床设计。在17名从未经过治疗的小细胞肺癌中ORR达到88%，其中1位患者完全缓解，另外14位患者有部分应答。

另外，应答的时间也相对较长，最长的为1年半有余，在小细胞中确实较为少见。



2、安罗替尼，三线用于非小细胞肺癌PFS和OS延长！

安罗替尼对比安慰剂针对3线非小细胞肺癌用药，是由我国上海市胸科医院韩宝惠教授牵头的一项临床试验。安罗替尼是一个针对VEGFR, FGFR, PDGFR和c-Kit多靶点抑制剂。

众所周知，三线以后的非小细胞肺癌，不管是EGFR还是ALK，抑或其他基因和病理类型，都没有很有效的标准治疗方案。而这个有439名患者参与的临床试验中，安罗替尼对比安慰剂用于三线时中位PFS延长3.97个月，OS也随之延长了3.33个月。


而韩教授在现场也颇为激动地告诉蚂蚁，安罗替尼的剂量较低，虽然副作用依然存在，但是相对其他多靶点抗血管生成药的副作用更小。在需要强调患者生活质量的新时代下，安罗替尼确实给患者带来了福音啊。


3、免疫治疗搭上AM0010，即使三线治疗后，PD-1有效率倍增！

AM0010是一个能够激发肿瘤细胞产生抗原的化合物。有些肿瘤为“冷肿瘤”，使某些病人不管身体有多好、有多高的PD-L1表达，免疫治疗PD-1抑制剂就是无效。于是AM0010就来帮忙，通过调节IL-10这个影响CD8+ T细胞激活的因素，把肿瘤变成“热肿瘤”，从而增强免疫治疗的疗效。

而在少量数据中显示，PD-L1高表达（>50%）的非小细胞肺癌患者即使经过三线的治疗，在联合使用AM0010 + PD-1单抗以后，ORR应答率高达80%！！这比单用PD-1单抗的有效率高出几乎1倍！在PD-L1表达中等（1-49%）的情况下，在使用AM0010后，有效率从PD1单抗单药的15.6%提升到50%，猛增3倍！



4、比免疫治疗更有效的治疗：Patients self-reported outcome （患者自我报告）


猜一下，上面这幅图，这条比其他线都长的（对比NSCLC使用免疫治疗PD-(L)1抑制剂的黄色线）绿色线是什么治疗？答案：患者打化疗的时候好好监控副作用并且做好自我报告，即可提高生存期！是的，就这么一个简单的工作 - 自我报告副作用，即可延长5个月的中位生存期，比免疫治疗的效果还好！


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谢谢分享。

这个药上市了吗？能买到吗