马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。+ H9 w9 T- i5 U+ b% q
. Q. r1 |$ b* O5 k g: j/ z7 }9 J
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。7 H3 w% H/ r8 J- _ r) r* z& H
$ G N' q7 A6 p* O6 l& z" E先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
, \0 V% U ?( j- N图一
! _6 M9 |' h: o8 D/ { Q& \$ G. l6 Z" Z8 H6 V
PD-1的有效率& C7 u2 x" G0 i/ R, J0 N: ]8 R2 H
/ I$ Q; R9 x9 M; W$ P2 `
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。; d3 g$ M1 E$ W' ^; R* ?# U6 T- d
5 u1 M! z5 `3 Q: O% `我们看下PD-1的有效率统计: i2 B. r) }3 P
( V0 M1 q( y6 v& d% EKeytruda的有效率
2 o& G9 S/ G$ Z! {5 ? _. v- Z H图二/ e6 C( K* q+ k6 \0 t- f" [
, U( [% N' [9 {# a; @Opdivo的有效率
. H4 a1 R F% u7 S: m图三
, ]' U" z3 n4 i* c- p
9 |8 [& f0 _' v) N! e" hPD-1的副作用2 r! I( u- L% j8 F. w9 j* H Q" p8 H
! X4 `# X' P7 B6 r
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。; B" e1 u; r9 _
* z( h1 q; i0 U" J
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
6 ?! e( u: t6 k$ `9 C Z& Y% w; y
$ H% E! M& j5 C* P共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
+ w% V, ~; W/ @& ?9 @/ X6 f: y2 m2 e图四
" b0 ^: ~! J7 L! L9 ^- M* \. Q* w9 c: X4 j, p
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。, L' v! f5 y. }' V, e
3 T9 D3 \# c$ f8 s" }注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。3 y @) O* U* t8 }! Y" X# S, F8 Q
/ ?. d( h' s8 x; X4 T# J& i
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
: ^5 e( [9 H% ^
+ P4 y; p% x$ ~/ L: ]PD-1何时停药
/ s1 y8 ~$ D9 d$ ?, |3 d/ @; r7 @5 v
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。: q# W0 V. n% |% D) j& H
& q! p2 Q2 F' x4 V& Z" N9 h5 _起效时间:
7 W" n, k& L9 w% w3 g图五) `/ B: x; W5 N. x: P) K7 L" S
+ H: S5 [" O, s" a, r
那么何时可以停药呢?4 y% W* X& r; y! L3 d
: @$ v$ L. B6 z" T关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。' b3 }' X& z( V/ I( \7 r: B& m
" | B) b% L6 w, G5 l
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。 U* o3 y$ `, a2 v6 B6 x
; a$ w6 g0 p6 F& O5 \/ q使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
- L z3 I/ ?' B0 h# ?图六
/ v% a; z. y" Z& v" Y
7 \) s1 h+ E% A& X因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
2 f- I" _" t) [- L+ z
! O$ \9 Z; l6 g% }& P* _5 k3 PK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续8 Y; S. T: ~6 c3 F# |3 n
图七
) e' E; j+ q5 {2 k4 r) h$ o" U1 t2 d1 ^- x4 ] @
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
6 p$ k+ r+ c' `6 {. k0 I" F( O* \1 |% e, _4 }
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。 |
|