谢谢，回复的很清楚，2992和4002有效期都很短吧
东篱 发表于 2018-09-26 09:22
我们家吃克唑替尼，现在14个月了。发现时病灶4.4，目前1.4。开始吃药后前两次检查效果显著，由4.4到1.9到1.6，后来就基本不动到现在。想问问您，吃药到病灶没有是一个怎样的过程？是渐渐从大到小到无，还是中间也持续很长时间？
是ALK突变吗
2020年11月21日-12月20日 奥西替尼30天 2020年11月21日 奥西替尼50mg/qd.连服8天，续贯4002 120mg/bid连服 2天。CA724
0.56 /6.9 ，CA153 18.6/15 体感、体能佳。系列CT复查待12月28日
2020年12月21日 特罗凯+贝伐
楼主12年基因检测是21突变，19年7月再检查时是19突变？
认真拜读了一遍，学习了，加油祝福楼主！
母亲两年前检查肺腺癌，术后一直吃凯美纳，今年复查颅内多发脑转移瘤，现在不能走路，请问可以转特罗凯连92轮换吗，医生也只是建议换三代药，好羡慕有专业知识的人士。
maybe200 发表于 2020-12-23 10:42
认真拜读了一遍，学习了，加油祝福楼主！
母亲两年前检查肺腺癌，术后一直吃凯美纳，今年复查颅内多发脑转移瘤，现在不能走路，请问可以转特罗凯连92轮换吗，医生也只是建议换三代药，好羡慕有专业知识的人士。
医生建议对的，换奥西替尼先单药服用，至于脑部问题找放疗科能放疗把它处理掉
请问上颌窦炎是怎么回事，我妈妈也有这个情况，刚诊断出肺癌，做完手术。做手术前做的增强CT显示上颌窦炎。
Skyxu 发表于 2018-09-24 08:48
我刚过5年历程，服用色瑞替尼3年9个月，肺部扫描已经检测不到肿瘤了，但还是继续服用靶向药物，目前西方国家还没有让停药或者减少用药的建议。一般是至少cr 五到十年以后才根据病人年龄决定是否减量或者停药。仅供参考！
你是什么突变呀？？？？谢谢啦
lalagu 发表于 2018-09-21 06:01
借筷子大哥的帖子咨询下各位前辈，我家特罗凯耐药，单药9291 使用3天无效胸膜疼痛，改回特罗凯后胸膜疼改善，近期特罗凯＋184也无效，华大206基因检测（血检），靶向药基因全阴，现在妈妈每天晚上都需要芬必得止痛才能入睡，很迷茫，恳请各位前辈指点迷津，谢谢！
你妈妈能正常行走生活自理吗？？？？谢谢啦！我爸的基检测也是阴性
共性提问：“2019年7月29日奥西替尼 80mg+ 贝伐3.5mg/mg 心脏及血象不耐受”
请问心脏不耐受有什么症状吗？@碟子