3000元的DNA+RNA“双保险”基因检测，让治疗少走弯路
“化疗效果不好，靶向药到底能不能用？”“基因检测太贵，治病的钱还没凑够，先就要拿出上万的检测费实在是费力……”
对于治疗效果不佳的肺癌患者，基因检测可能为后续治疗方案的选择提供重要参考。然而，检测费用问题确实成为部分患者面临的现实困难。
值得关注的是，目前已有部分检测机构推出了更具性价比的服务方案。以金域医学为例，其推出的"惠民3000"DNA+RNA双检测，以3000元的费用，为治疗多争取一份希望。
为什么必须做基因检测？
肺癌治疗已进入精准时代，基因检测有着明确的临床价值！最新临床治疗指南提出，非小细胞肺癌患者一线治疗前应明确EGFR、ALK、ROS1、MET、NTRK等10个驱动基因靶点的状态，规范使用靶向药，总生存期和生活质量可大幅提升。但“基因检测做不全，等于治疗蒙眼走”：
[*]靶点漏检=错过生存机会：ALK、ROS1、MET、NTRK等融合基因易藏匿于DNA内含子长片段中，单DNA检测可能漏检10%以上阳性患者；
[*]规范检测=生存最大化：驱动基因阳性患者使用靶向药，无进展生存期（PFS）可达化疗的2倍，三代ALK抑制剂的临床研究数据表明，60%患者一线治疗超5年未进展；
[*]检测结果=用药通行证：医保报销需明确靶点，检测不全可能影响后续治疗和费用报销。
基因检测技术日趋成熟，性价比不断提升
对肺癌患者而言，基因检测的DNA+RNA“双保险”不是技术堆砌，而是生存机会的全面兜底：（1）DNA层面检测：锁定EGFR、KRAS等常见突变，覆盖基础靶点；（2）RNA层面捕获法检测：像“基因地图”全面扫描，专攻ALK、ROS1等融合基因，无论已知或未知的罕见融合，均能精准覆盖，避免单DNA检测的“盲区”。
为什么说捕获法RNA-NGS更具优势？
[*]融合基因更易现形：融合常发生在DNA内含子区域（非编码区），DNA测序可能漏检；而RNA检测的是基因转录后的产物，融合信号“无处可藏”；
[*]检测覆盖面更广：PCR多重扩增子测序仅能检测已知融合，而RNA捕获法通过探针覆盖全面区域，未知伙伴基因也能一网打尽，漏检率接近0%；
[*]双维度验证，结果更可靠：DNA+RNA双平台交叉验证，确保靶点“无处可藏”，避免因技术局限错失靶向药机会。
除此之外，如"惠民3000"DNA+RNA双检测的定价不高于3000元，检测范围与此前上万元的产品接近，而且作为老牌第三方检验龙头，金域医学在渠道网络、样本资源方面都具备明显优势，更易获得医生和患者的认可。
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关于DNA+RNA双检测，患者的三个常见问题
问题1：什么时候做RNA基因检测最合适？以下这两种情况一定要及时做！
1、 第一次确诊癌症时就像“开锁需要找到对的钥匙”，医生需要通过基因检测帮你匹配最适合的靶向药。特别提醒肺癌患者：如果DNA检测没找到突变，或者发现“罕见基因变化”，加做RNA检测能避免漏掉“隐藏靶点”，抓住更多治疗机会！
2、靶向药效果变差时如果原本有效的药物开始“失灵”，很可能是肿瘤出现了新的基因变化。这时做RNA检测，能快速发现“耐药原因”（比如新出现的基因融合），帮医生及时调整治疗方案，让抗癌“武器库”持续生效！
问题2：哪些患者适合DNA+RNA基因检测？以下4类患者建议“双管齐下”，精准锁定治疗机会！
✅ 年轻、不吸烟的女性患者研究发现，这类患者更容易出现“基因融合”（比如ALK、ROS1等），而常规DNA检测可能漏掉这些“隐藏靶点”，必须加做RNA检测“查缺补漏”！
✅ 基因突变较少的患者如果检测报告显示“肿瘤突变数量少”（TMB低），很可能存在DNA检测不到的融合变异，RNA检测能帮您“挖出”更多用药机会。
✅ 初筛发现基因异常信号的患者例如活检报告提示“ALK/NTRK基因可能重排”，RNA检测就像“终极裁判”，能确认是否为真正的靶点，避免误判耽误治疗！
✅ 治疗初期想“一步到位”的患者DNA+RNA双检测相当于“双保险”，一次查清所有突变和融合，尤其适合肺癌、甲状腺癌等易出现基因融合的癌种！
小贴士：基因融合≠无药可用！很多融合靶点（如ALK）已有特效药，早检测才能早用药！具体检测方案请咨询主治医生哦~
问题3：双检测时，采用什么样的检材？关于样本要求，目前“惠民3000”系列项目的标本要求都是一致的，蜡块或15-20张5-6um厚白片或蜡卷(附H&E片一张)（1）蜡块：取材时间为1年内，常温保存； （2）白片：5～6 μm，15～20张，常温保存。
图源：摄图网
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